Úvod（https://www.cytogenetika.cz/）
O nás（https://www.cytogenetika.cz/o-nas/）
Vyšetření（https://www.cytogenetika.cz/vysetreni/）
Cytogenetika（https://www.cytogenetika.cz/typ-sluzeb/cytogenetika/）
Molekulární genetika（https://www.cytogenetika.cz/typ-sluzeb/molekularni-biologie/）
Ceník（https://www.cytogenetika.cz/cenik/）
Ke stažení（https://www.cytogenetika.cz/ke-stazeni/）
Certifikace（https://www.cytogenetika.cz/certifikace/）
Fotogalerie（https://www.cytogenetika.cz/fotogalerie/）
Aktuality（https://www.cytogenetika.cz/aktuality/）
Kontakt（https://www.cytogenetika.cz/kontakt/）
Objednat vyšetření（https://www.cytogenetika.cz/objednat-vysetreni/）
Cytogenetická laboratoř Brno
Dědičné choroby a změny
Vyšetření změn v genomu, které mohou být příčinou závažných genetických onemocnění…
Achondroplázie Jedná se o autozomálně dominantní onemocnění způsobené ve většině případů de novo mutací v genu FGFR3 Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/achondroplazie/）
Vyšetření Azoospermické faktory – AZFa, AZFb, AZFc Na chromozomu Y jsou oblasti důležité pro správnou tvorbu spermií (spermatogenezi), označované jako azoospermické faktory AZFa, AZFb, AZFc. Delece těchto oblastí jsou dávány do spojitosti… Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/azoospermicke-faktory-azfa-azfb-azfc/）
Vyšetření Balíček Prevent box Preventivní vyšetření nosičství genetických chorob Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/balicek-prevent-box-cf-sma-fraxa/）
Vyšetření Bechtěrevova choroba – vyšetření haplotypu HLA-B27 Bechtěrevova nemoc je chronické zánětlivé kloubní onemocnění, které se projevuje tuhnutím kloubů Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/bechterevova-choroba-vysetreni-haplotypu-hla-b27/）
Brugada syndrom (BrS) Tento syndrom vyšetřujeme v rámci NGS panelu Dědičná onemocnění srdce. Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/brugada-syndrom-brs/）
Vyšetření Celiakie Celiakální sprue (celiakie, glutenová enteropatie) je chronické autoimunitní onemocnění, charakterizované trvalou nesnášenlivostí lepku Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/celiakie/）
Vyšetření Dědičná onemocnění srdce Pomocí technologie příští generace sekvenování (NGS) provádí naše laboratoř analýzu genů Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/dedicna-onemocneni-srdce/）
Vyšetření Heredity – klinický exom Heredity – klinický exom o velikosti 10 Mb, zahrnuje 3332 genů (seznam genů KAPA HyperCap Heredity_gene_list_lze poskytnout na vyžádání indikujícího lékaře). Pro diagnostiku dědičných onemocnění… Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/heredity-klinicky-exom/）
Vyšetření Histaminová intolerance (HIT) Histaminová intolerance (HIT) je definována jako stav způsobený nerovnováhou mezi histaminem uvolňovaným z potravy a schopností organismu takové množství odbourat. Za odbourávání histaminu v těle… Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/histaminova-intolerance-hit/）
Vyšetření Hluchota – mutace v genu GJB2 Detekce nejčastějších mutací v genu GJB2 Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/hluchota-mutace-v-genu-gjb2/）
Vyšetření Izolace a uchování DNA V naší laboratoři provádíme izolaci DNA Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/izolace-a-uchovani-dna/）
Vyšetření Mikrodeleční/mikroduplikační syndromy (array CGH) Toto vyšetření využívá moderní metodu (tzv. array CGH), která odhalí i malé změny v genetickém materiálu. Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/mikrodelecni-mikroduplikacni-syndromy/）
MLPA MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) je semi-kvantitativní metoda Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/mlpa/）
Vyšetření Neinvazivní vyšetření achondroplázie u plodu z krve matky Neinvazivní vyšetření plodu (bez nutnosti odběru plodové vody či choriových klků) na úrovní DNA je možné díky nedávnému objevu volných nukleových kyselin kolujících v krvi… Objednat（https://www.cytogenetika.cz/sluzby/neinvazivni-vysetreni-achondroplazie-u-plodu-z-krve-matky/）